Аннотация:

Цель и основные задачи:

Настоящее исследование было разработано с целью изучения эффективности экстракорпоральной ударно-волновой терапии (ЭУВТ) для облегчения симптомов у пациентов с синдромом хронической тазовой боли (СХТБ). Эффективность основного результата установлена на уровне не менее 50% облегчения симптомов у 50% участников после последнего применения терапии с результатами, которые сохраняются на том же уровне или ухудшаются на ≤ 10% при 90-дневном последующем наблюдении.

Методы:

В исследование были включены 29 пациентов-мужчин 27–70 лет, которые страдали от хронической тазовой боли более 3 месяцев и не имели зависимости от медикаментов или наркотиков. Все участники получали 4 сеанса терапии в течение периода, превышающего 4 недели с использованием аппарата BTL-6000 SWT.

Результаты:

Все пациенты завершили терапию и последующее 30-дневное наблюдение. Все участники, за исключением двух, прошли последующее 90-дневное наблюдение. После проведения последней терапии у 24 пациентов (82,76%) наблюдалось облегчение боли в области таза и симптомов мочевыводящих путей ≥ 50%. Среднее уменьшение симптомов у всех 29 пациентов составило 68%. Среднее облегчение симптомов после последующего 30-дневного наблюдения — 73%. После 90-дневного периода наблюдения среднее облегчение симптомов вернулось к значению 68%. В соответствии с реакцией на лечение пациенты могли быть разделены на две группы. В одной группе оценки, проведенные до и после применения терапии, продемонстрировали значительное снижение симптомов (≥ 50%), от умеренной до легкой степени по Шкале оценки симптомов (ШОС), с разницей в 5–15 баллов ШОС. Во второй группе три пациента имели облегчение от тяжелых симптомов до умеренных (однако два пациента не имели облегчения симптомов, соответствующего показателю 50%). Еще у трех участников было значительное облегчение от тяжелых симптомов до слабо выраженных по ШОС с разницей 11–16 баллов ШОС. Пациенты, получавшие УВТ с использованием аппарата BTL-6000 SWT, соответствовали основному показателю измерения эффективности, достигнув минимум 50% облегчения симптомов после последнего применения терапии, результаты пациентов оставались на том же уровне или ухудшились на ≤ 10% при последующем 90-дневном наблюдении.